日照用品无菌生产车间安装

剂、化学（生物）指示物、抗（抑）菌制剂、隐形眼镜护理用品、卫生湿巾、湿巾的生产企业生产车间包括：配料间（区）、制作加工间（区）、分（灌）装间（区）、包装间（区）等。分装企业生产车间至少包括：分（灌）装间（区）、包装间（区）等。

对于有特殊卫生要求的产品，其生产车间还应符合下列要求：

1隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行。

2皮肤粘膜剂（用于洗手的皮肤剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。

净化车间应符合《洁净厂房设计规范》（GB50073）的要求。

卫生用品的生产用水应符合《生活饮用水卫生标准》（GB5749）的要求。

生产企业应按规范要求建立与其生产能力、产品自检要求相适应的卫生质量检验室。根据产品特点和出厂检验项目的要求设置理化和/或微生物检验室。

生产环境卫生指标

装配与包装车间空气中菌落总数应<=2500cfu/m3

工作台表面菌落总数应<=20cfu/m2

工人手表面菌落总数应<=300cfu/只手，并不得检出致病菌。

下面咱们来看一下相关规范：

产品生产企业卫生规范（2009年版）

GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

GB 51110-2015 洁净厂房施工及质量验收规范

GB 50019-2015 工业建筑供暖通风与空气调节设计规范

GB 50243-2016通风与空调工程施工质量验收规范

GB 50016—2014（2018年版）建筑设计防火规范

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