与活塞和气缸的表面，表面粗糙度的值是小于或等于它的活塞应在气缸自由操作不卡现象，检查，表面应没有磨损。否则，焊接或电镀方法的应用修复，并处理与原来的大小，对严重损坏应更换。检查液压缸孔不午睡，局部磨损和冷却液进入气缸体和气缸体被腐蚀，条纹缺陷。较浅，的圆周方向的线或点，用细砂纸金相油石。如果轴向是深槽型和长度的孔的长度应该是无聊或无聊，没有处理条件，石油净化，银焊填充空缺。
使用离心机得注意事项
1 、离心机要放在平坦和结实的地面或实验台上，不允许倾斜；
2 、通常离心机都会有登记表，请在使用前确实登记使用者、转头、转速、时间；
3 、离心管一定要用天平平衡重量（重量平衡），盖上离心管盖子并旋紧；
4 、把平衡好的离心管对称地放入离心陀中（位置平衡），盖上离心陀的盖子，注意有无旋紧；
5 、完成离心时，要等待离心机自动停止，不允许用手或其他物件迫使离心机停转，待转头完全静止后，才能打开舱门，请尽快取出离心管，先观察离心管是否完全，以及沉淀的位置，尽速把上清倒出，小心不要把沉淀弄混浊。
二手离心机在我国应用广泛，其原理更是广泛应用于各行各业，例如航天，例如制药。GMP源自 1962 年美国 FDA 为保证药品生产质量的管理需要应运而生的，1969 年世界卫生组织（WHO）将 GMP 推向了世界，我国在 1988 年公布 GMP 后又先后进行了两次修订，GMP 真正得到广泛重视和强化实施是在 1998 年修订以后。
GMP 在制药行业里有着很强的性和约束性，其强制贯彻的力度之大前所未有，国家和企业都投入了相当巨大的精力、财力、物力和人力，国内未取得药品 GMP 认证的企业被叫停；通过GMP 认证的药品生产企业，其设施、设备、工艺技术等被大幅更新，生产环境、生产条件得到了比较彻底的改变，药品生产和药品质量有了明显的提高，对药品生产企业可以说经过的是脱胎换骨的变化。从 GMP 的贯彻情况来看，我国现在实行的 GMP 是以世界卫生组织 WHO 推荐给各国指导实施的“国际化”范本为基础制而定的，与美欧等发达国家实行的 cGMP 又称动态药品生产质量管理规范）还有着较大差距，关键是静态过程管理和动态过程管理的区别。